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【題目】高氯酸銅易溶于水,在130'℃時會發(fā)生分解反應,是一種燃燒催化劑,以食鹽等為原料制備高氯酸銅 [ Cu(ClO4)26 H2O) ]的一種工藝流程如下:

回答下列問題

(1)“電解I”的化學方程式為_________,所用交換膜是_(填“陽離子交換膜或“陰離子交換膜”) 。

(2)歧化反應是同一種物質中同種元素(自身氧化還原反應 ,已知上述工藝流程中“歧化反應”的產物之一為 NaClO3

①“歧化反應”的化學方程式為_。

②“歧化反應”階段不同溫度對產率影響的結果如圖所示。則該反應最適宜的溫度是______。

(3)“電解II”的陽極產物為 ______(填離子符號)

(4) 該流程中可循環(huán)利用的物質是 _________(填化學式) 。

(5) 用該工藝流程制備高氯酸銅時,若起始時NaCl的質量為a千克。 最終制得的Cu( ClO4)2 6 H2Ob千克.則產率為_____(用含a b 的代數式表示) 。

(6) 某溫度下 ,高氯酸銅可按A、B 兩種方式同時分解.分解過程中銅的化合價不發(fā)生改變。A方式為Cu( ClO4)2CuCl2+4O2↑按A、B兩種方式分解的高氯酸銅的量相同時.轉移的電子數之比為8:7 , B方式 __________ (用化學方程式表示)

【答案】2NaCl+2 H2O 2NaOH+H2↑+Cl2 陽離子交換膜 3Na2CO3+3Cl2 = 5NaCl+NaClO3+3CO2 60℃ ClO4- NaCl (702b/371a)×100% 2 Cu(ClO4)2 2Cu O+7O2↑+2Cl2

【解析】

以食鹽為原料制備高氯酸銅[Cu(ClC4)2·6H2O)],則生成產物為高氯酸鈉,電解氯化鈉溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,歧化反應時,高氯酸鈉與碳酸鈉溶液發(fā)生歧化反應,生成的產物之一為氯酸鈉,同時生成二氧化碳氣體,通電電解,溶液其中氯酸根離子失電子發(fā)生氧化反應生成高氯酸根離子,加入鹽酸,過濾除去氯化鈉晶體,得到60%以上的高氯酸,反應Ⅱ”階段,Cu2(OH)2CO3HClO4反應經過一系列操作后得到藍色Cu(C1O4)2溶液,據此分析解答。

(1)根據上述分析可知,反應為電解氯化鈉溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,反應的化學方程式為2NaCl+2 H2O 2NaOH+H2↑+Cl2,反應過程中需要防止氫氧根離子與氯氣反應,所用的交換膜是陽離子交換膜,故答案為:2NaCl+2 H2O 2NaOH+H2↑+Cl2;陽離子交換膜;

(2)歧化反應是氯氣反應生成氯化鈉和NaClO3,氯元素從0價目變?yōu)?/span>-1價和+5價,同時生成二氧化碳,反應的化學方程式為3Na2CO3+3Cl2=5NaCl+NaClO3+3CO2,故答案為:3Na2CO3+3Cl2=5NaCl+NaClO3+3CO2;

②根據圖中信息可知,歧化反應階段在60℃時,產率達最高80%,故答案為:60℃;

(3)通過電解,溶液中氯酸根離子失電子發(fā)生氧化反應在陽極生成高氯酸根離子,電解Ⅱ”的陽極氯離子失電子產物為ClO4-,故答案為:ClO4-;

(4)由上述分析可知,該流程中可循環(huán)利用的物質是NaCl,故答案為:NaCl

(5)根據流程圖,氯化鈉電解生成的氯氣與碳酸鈉生成氯酸鈉和氯化鈉,電解后氯酸鈉變成高氯酸鈉,加入鹽酸反應生成高氯酸,最后與Cu2(OH)2CO3反應生成Cu(ClO4)2·6H2O,假設起始是氯化鈉為6mol,則生成的氯氣為3mol,得到1mol氯酸鈉,根據氯元素守恒最終得到0.5molCu(ClO4)2·6H2O,因此產率=,故答案為:(702b/371a)×100%;

(6)A方式Cu(ClO4)2CuCl2+4O2中氧元素由-2價變?yōu)?/span>0價轉移電子為4×2×2=16,氯由+7價變?yōu)?/span>-1價,轉移電子為8×2=16,若4 mol高氯酸銅在該溫度下按A、B各占50%的方式完全分解,且A、B兩種方式轉移的電子數之比為8:7,則B方式可能氯由+7價變?yōu)?/span>0,轉移電子為7×2=14,氧元素由-2價變?yōu)?/span>0價轉移電子為3.5×2×2=14,綜合可知生成物為氧氣、氯氣和氧化銅,故反應為2Cu(C1O4)22CuO+7O2↑+2C12,故答案為:2Cu(C1O4)22CuO+7O2↑+2C12。

練習冊系列答案
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【題目】NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是

A.標準狀況下,22.4 L苯含有的分子數約為NA

B.密閉容器中23 g NO2N2O4的混合氣體中氮原子數為0.5NA

C.1 L 0.1 mol·L1NaHCO3溶液中,HCO3CO32離子數之和為0.1NA

D.密閉容器中1 mol N2(g)與3 mol H2 (g)反應制備氨氣,形成6NAN-H

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【題目】在通常狀況下,A為固態(tài)單質。根據如圖所示轉化關系,回答:

(1)寫出A、C、E的化學式:

A.__________,C.__________E.__________。

(2)寫出下列反應的化學方程式:

E→C___________________________________。

C→D_________________________

(3)BE的濃溶液__________(不能”)發(fā)生反應,若能反應,則反應的化學方程式為___,反應現(xiàn)象為_________。

(4)C通入BaCl2溶液中,沒有明顯現(xiàn)象,但若加入H2O2,則有白色沉淀生成,請分析其原因:__,并寫出有關的化學方程式______。

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【題目】在兩個恒容密閉容器中進行下列兩個可逆反應:()C(s)H2O(g)CO(g)H2(g);()CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g),F(xiàn)有下列狀態(tài):①混合氣體的平均相對分子質量不再改變、诤銣貢r,氣體的壓強不再改變、鄹鳉怏w組分濃度相等、芑旌蠚怏w的密度保持不變、輪挝粫r間內,消耗水蒸氣的質量與生成氫氣的質量比為9:1⑥同一時間內,水蒸氣消耗的物質的量等于氫氣消耗的物質的量。其中能表明()()容器中反應都達到平衡狀態(tài)的是

A. ①②⑤B. ③④⑥C. ①⑥D.

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【題目】某學習小組以電路板刻蝕液(含有大量Cu2+、Fe2+、Fe3+)為原料制備納米Cu20,制備流程如下:

已知:①Cu2O在潮濕的空氣中會慢慢氧化生成CuO,也易被還原為Cu; Cu2O不溶于水,極易溶于堿性溶液;Cu2O+2H+ =Cu2++Cu+H2O。

②生成Cu2O的反應:4Cu(OH)2+N2H4H2O=2Cu2O+N2+7H2O

請回答:

1)步驟II,寫出生成CuR2反應的離子方程式:____________________________

2)步驟II,需對水層多次萃取并合并萃取液的目的是___________________________

3)步驟III,反萃取劑為_____________

4)步驟IV,①制備納米Cu2O時,控制溶液的pH5的原因是_______________

A. B. C.

②從溶液中分離出納米Cu2O采用離心法,下列方法也可分離Cu2O的是_________

Cu2O干燥的方法是_________________

5)為測定產品中Cu2O的含量,稱取3.960g產品于錐形瓶中,加入30mL硫酸酸化的Fe2(SO4)3溶液(足量),充分反應后用0.2000 mol·L1標準KMnO4溶液滴定,重復23次,平均消耗KMnO4溶液50.00mL。

①產品中Cu2O的質量分數為_______

②若無操作誤差,測定結果總是偏高的原因是_____

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【題目】某溫度時,在一個容積為2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示。根據圖中數據,試填寫下列空白:

(1)該反應的化學方程式為___

(2)反應開始至2min,氣體Z的平均反應速率為___。

(3)X、Y、Z均為氣體,反應達到平衡時:

①壓強是開始時的___倍;

②達平衡時,容器內混合氣體的平均相對分子質量比起始投料時 ___(增大”“減小相等”)。

③若此時將容器的體積縮小為原來的,達到平衡時,容器內溫度將升高(容器不與外界進行熱交換),則該反應的正反應為___反應(放熱吸熱”)。

(4)在一密閉容器中發(fā)生反應N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)△H<0,達到平衡后,只改變某一個條件時,反應速率與反應時間的關系如圖所示。

①處于平衡狀態(tài)的時間段是___(填字母代號)。

A.t0t1 B.t1t2 C.t2t3 D.t3t4 E.t4t5 F.t5t6

②判斷t1t3、t4時刻分別改變的一個條件是:t1時刻___;t3時刻___;t4時刻___。 (填字母代號)

A. 增大壓強 B.減小壓強 C.升高溫度 D. 降低溫度 E.加催化劑 F.恒溫恒容時充入氮氣

③依據上述②中的結論,下列時間段中,氨的百分含量最高的是___(填字母代號)

A.t0t1 B.t2t3 C.t3t4 D.t5t6。

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【題目】雙極膜電滲析一步法鹽制酸堿的技術進入到了工業(yè)化階段,某科研小組研究采用 BMED膜堆(如圖所示).模擬以精制濃海水為原料直接制備酸和堿。BMED膜堆包括陽離子交換膜、陰離子交換膜和雙極膜( a . d)。已知:在直流電源的作用下.雙極膜內中間界面層發(fā)生水的解離,生成 H+ OH-。下列說法正確的是

A.電極 Y連接電源的正極,發(fā)生還原反應

B.電解質溶液采用Na2SO4 溶液可避免有害氣體的產生

C.I 口排出的是混合堿,II 口排出的是淡水

D.a左側膜為陰離子交換膜 ,c 為陰離子交換膜

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【題目】雙安妥明可用于降低血糖中的膽固醇.其結構簡式為:

該物質的合成路線如圖所示:

已知:I.

II.RCH=CH2 RCH2CH2Br

III.C的密度是同溫同壓下氫氣密度的28 倍.且支鏈有一個甲基;I 能發(fā)生銀鏡反應且1 molI能與 2molH2 發(fā)生加成反應;K 的結構具有對稱性。

請回答下列問題:

(1)A的結構簡式為 ___________,J中所含官能團名稱為_________。

(2)D的名稱為__________ 。

(3)反應DE的化學方程式為 ___________,其反應類型是__________。

(4)H+K→雙安妥明”的化學方程式為 ___________。

(5)L為比H的相對分子質量小14的同系物.其中滿足①苯環(huán)上有兩個取代基,② 苯環(huán)上一氯代物只有兩種,③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.且屬于酯的L_______

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【題目】乙二醇是工業(yè)常見的有機原料,常用來制取紡織工業(yè)的乙二醛和化妝品行業(yè)的乙醛酸。

①乙二醇(HOCH2CH2OH)氣相催化氧化法制取乙二醛(OHC-CHO),主要反應為:HOCH2CH2OH(g)+O2(g)OHC—CHO(g)+2H2O(g) H

化學鍵

OH

CH

CO

C=O

O=O

CC

鍵能(kJ·mol-1

436

413

356

745

493

346

H=_____kJ·mol-1。

②當原料氣中氧醇比(氧氣和乙二醇的物質的量之比)一定時,乙二醛和副產物CO2的產率與反應溫度的關系如圖所示,則反應中應控制的適宜溫度是___(填字母)

a.低于450

b.450~490

c.高于495

p、m、n三點中____是平衡點,__是逆反應速率最快的點。

③溫度超過495℃時,乙二醛的產率直線下降的原因是___

2)將乙二醇氧化為乙二酸,再利用乙二酸(HOOCCOOH)通過電解制備乙醛酸,陰極的電極反應式為____。

3)液相氧化制備乙醛酸是近年研究的熱點。向25L某濃度的乙二醛溶液中,加入適量的催化劑V2O5/C,以0.1mol·L-1的流速通入氧氣,測得溶液中乙二醛的濃度、溶液的pH隨時間變化的關系如圖所示:

①圖中曲線___(“a”“b”)表示溶液的pH值隨時間變化的曲線。

V2O5/C表示將催化劑覆蓋在納米碳纖維上,其目的是___。

③寫出制備乙醛酸(HOC—COOH)的化學反應方程式:____,根據圖中數據算出8h內乙醛酸的平均生成速率v(HOC—COOH)=____;該實驗條件下乙醛酸的電離常數Ka=___。

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