【題目】化學與生命活動密切相關。以下是人體中血紅蛋白、肌紅蛋白與O2結合機制的相關研究,假定其環(huán)境溫度均為36.8℃。
(1)血紅蛋白Hb結合O2形成動脈血,存在反應①:HbH+(aq)+O2(g)HbO2(aq)+H+(aq)。該反應可自發(fā)進行,則其ΔH______0(填“>”或“<”);血液中還同時存在反應②:CO2+H2OH++HCO3-,結合反應①②,肺部氧分壓_____(填“較高”或“較低”)有利于CO2排出體外,從化學平衡角度解釋原因 ____________。
(2)肌肉中大量肌紅蛋白 Mb也可結合O2形成MbO2,即反應③:Mb(aq)+O2(g)MbO2(aq),其平衡常數(shù)K=。其它條件不變,隨著氧分壓p(O2)增大,K值___(填“變大”、“變小”或“不變”)。已知在氧分壓p(O2)=2.00 kPa 的平衡體系中,=4.0。吸入的空氣中p(O2)=21 kPa,計算此時 Mb與氧氣的最大結合度(平衡轉(zhuǎn)化率)約為_______________(保留兩位有效數(shù)字)。
(3)Hb分子具有四個亞基,且每個亞基有兩種構型(T型和R型)。圖中,T0、R0表示未結合O2的T型和R型,且存在可逆的變構效應:T0R0,正向平衡常數(shù)為K0;當四分子O2與Hb的四個亞基結合后,T4R4也是變構效應,正向平衡常數(shù)為K4。
①已知某肺炎病人肺臟中T0+4O2T4反應的n(O2)數(shù)據(jù)如下:
t/min | 0 | 2.0 | 4.0 | 6.0 | 8.0 |
n(O2)/10-6 mol | 1.68 | 1.64 | 1.58 | 1.50 | 1.40 |
計算2.0 min~8.0 min內(nèi)以T的物質(zhì)的量變化表示的反應速率v(T4)為_________mol·min-1。
②現(xiàn)假定R型Hb對O2的結合常數(shù)為KR,T型Hb對O2的結合常數(shù)為KT。已知KR>KT,則圖中K0____K4(填“>”或“<”)。
(4)氧氣是生命活動必不可少的物質(zhì)。如下圖所示,以Pt為陽極,Pb(CO2)的載體,使CO2活化為陰極,電解經(jīng)CO2飽和處理的KHCO3溶液可使氧氣再生,同時得到甲醇。其陰極反應式為____;從電解后溶液中分離甲醇的操作方法是_______________。
【答案】< 較高 增大氧分壓,反應①正向移動,產(chǎn)生較高濃度的H+,從而反應②平衡逆向移動 不變 98% 1.0×10-8 < 7CO2+6e-+5H2O=CH3OH+6HCO3- 減壓蒸餾
【解析】
(1)根據(jù)反應自發(fā)進行的依據(jù)判斷;根據(jù)平衡移動原理分析判斷;
(2)化學平衡常數(shù)只與溫度有關,溫度不變,化學平衡常數(shù)不變;根據(jù)化學平衡常數(shù)與O2的結合度的關系計算;
(3)①先計算氧氣變化的物質(zhì)的量,然后根據(jù)反應中氧氣與T4的量變化關系,計算用T表示的反應速率v(T4);
②根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系,分別用K0、K4、KT、KR表示,結合KR>KT,推導K0、K4的大小關系;
(4)在陰極上CO2得到電子,變?yōu)?/span>CH3OH及HCO3-,據(jù)此書寫電極反應式;根據(jù)甲醇熔沸點低分析判斷分離方法。
(1)對于反應HbH+(aq)+O2(g)HbO2(aq)+H+(aq),△S<0,若該反應可自發(fā)進行,則根據(jù)反應自發(fā)進行的判斷依據(jù)△G=△H-T△S<0,所以ΔH<0;根據(jù)反應①:HbH+(aq)+O2(g)HbO2(aq)+H+(aq)可知:增大氧分壓,反應①正向移動,產(chǎn)生較高濃度的H+,H+濃度增大,反應②:CO2+H2OH++HCO3-的平衡逆向移動,從而可降低血液中CO2的濃度,有利于將CO2排出體外;
(2)由于只增大氧氣的分壓,溫度不變,化學平衡常數(shù)只與溫度有關,溫度不變,則化學平衡常數(shù)K不變;在氧分壓p(O2)=2.00 kPa 的平衡體系中,=4.0,則該溫度下該反應的化學平衡常數(shù)K==2.0,溫度不變,吸入的空氣中p(O2)=21 kPa,假設此時 Mb與氧氣的最大結合度為x,則由于化學平衡常數(shù)K=,則x==98%;
(3)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知在2.0 min~8.0 min內(nèi)O2的物質(zhì)的量變化了△n(O2)=(1.64 -1.40)×10-6 mol=2.4×10-7mol,則根據(jù)O2與T4變化的物質(zhì)的量的比是4:1,所△n(T4)=△n(O2)=6.0×10-8 mol,所以以T變化表示的反應速率v(T4)=6.0×10-8 mol÷6 min=1.0×10-8 mol/min;
②根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系可知:K0=,K4=,KT=,KR=,由于KR>KT,則>1,所以K4>K0,即K0<K4;
(4)CO2中C元素化合價為+4價,在陰極上CO2得到電子,變?yōu)?/span>CH3OH中C的-2價,同時產(chǎn)生HCO3-,則陽極的電極反應式為:7CO2+6e-+5H2O=CH3OH+6HCO3-;陽極上水電離產(chǎn)生的OH-失去電子變?yōu)?/span>O2,因此可使氧氣再生;由于甲醇屬于分子晶體,物質(zhì)的熔沸點比較低,而NaHCO3熔沸點高,減小壓強,物質(zhì)的熔沸點會降低,因此從電解后溶液中分離甲醇的操作方法是減壓蒸餾法。
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【題目】為測定二氯化一氯五氨合鈷([Co(NH3)5Cl]Cl2,摩爾質(zhì)量用M表示)樣品的純度,將mg樣品分為10等份,取其中一份于強堿溶液中,加熱煮沸,蒸出所有氨氣,用V1mLc1molL1稀硫酸充分吸收,吸收后的溶液用c2molL1NaOH中和,平均消耗NaOH溶液的體積為V2mL。
(1)該樣品中[Co(NH3)5Cl]Cl2的純度為___;
(2)寫出簡要計算過程:___。
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【題目】亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要漂白劑,實驗室可按下圖裝置制取NaClO2晶體。
已知:Ⅰ.A中發(fā)生的反應為:2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O
Ⅱ.NaClO2受熱易分解,溫度高于60℃時分解成NaClO3和NaCl。
(1)已知ClO2與Cl2類似具有漂白性,請設計檢驗ClO2漂白性的實驗方案______。
(2)A中用冰水浴的目的是______。
(3)裝置B的作用是______。
(4)測定樣品中NaClO2的質(zhì)量分數(shù)的實驗過程如下:
步驟一:稱0.5000 g樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體和硫酸,發(fā)生如下反應:ClO+4I﹣+4H+=2H2O+2I2+Cl﹣
步驟二:將所得混合液稀釋成100 mL待測溶液。取25.00 mL待測溶液,加入淀粉溶液作指示劑,用0.2000 mol·L-1 Na2S2O3標準液滴定至終點,測得消耗標準溶液體積的平均值為15.00 mL(滴定過程中發(fā)生反應:I2+2S2O32-=2I﹣+S4O62-)。
①配制100 mL 0.2000 mol·L-1Na2S2O3標準溶液需要用到的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、______。
②請計算所稱取樣品中NaClO2的質(zhì)量分數(shù)_______________。(寫出計算過程)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】銅礬(主要成分 CuSO4·5H2O)是一種可用于食品添加的銅強化劑,F(xiàn)以某硫鐵礦渣(含有 CuSO4、CuSO3、Cu2O及少量難溶于酸的Cu2S、CuS)制備銅礬的工藝過程如下:
(1)“1%硫酸酸浸”時,固液質(zhì)量比為1:3并進行4~6次浸取,其目的是_________;
(2)“濾餅”中含有Cu,其中Cu在“反應1”中溶解的離子方程式為________;“廢渣1”中只含有S單質(zhì),則“反應1”中Cu2S與Fe2(SO4)3反應的物質(zhì)的量之比為_______。
(3)“反應2”中通入空氣的目的是_______;結合離子方程式,說明“反應3”加入石灰石的作用________。
(4)為了提高硫鐵礦渣的利用率和產(chǎn)品的產(chǎn)率,在“濃縮”前進行的必要操作是_____;分析下列溶解度信息,最適宜的結晶方式為_________。
t/℃ | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 60 | 80 |
CuSO4·5H2O/(g/100g H2O) | 23.1 | 27.5 | 32.0 | 37.8 | 44.6 | 61.8 | 83.8 |
(5)將銅礬、生石灰、水按質(zhì)量比依次為1.0:0.56:100混合配制無機銅殺菌劑波爾多液,其有效成分為CuSO4·xCu(OH)2·yCa(OH)2。當x=1時,試確定y的值為____。
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【題目】下列實驗方案合理的是________
A.配制銀氨溶液:在一定量溶液中,滴加氨水至沉淀恰好溶解
B.檢驗RX中的鹵素原子,把RX與燒堿水溶液混合加熱后,將溶液冷卻再加入硝酸銀溶液
C.無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃,將制得的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液,可檢驗制得的氣體是否為乙烯
D.實驗室制取乙烯時,必須將溫度計的水銀球插入反應液中,測定反應液的溫度
E.乙烷中混有乙烯,通過氫氣在一定條件下反應,使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷
F.用氨水清洗做過銀鏡反應的試管
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【題目】某有機物的結構簡式如圖,下列說法不正確的是
A.該有機物屬于飽和鏈烴
B.該烴的名稱是2,4-二乙基己烷
C.該烴與2,5-二甲基-3-乙基己烷互為同分異構體
D.該烴的一氯代物共有8種
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【題目】以廢舊磷酸亞鐵鋰正極材料(主要成分為LiFePO4,含炭黑、鋁等雜質(zhì))為原料可制備LiOH溶液和FePO4。
(1)“除鋁”時反應的離子方程式為______________________________。
(2)試從沉淀溶解平衡移動的角度解釋“浸取時加入H2O2、稀鹽酸”可促進LiFePO4溶解的原因:______。
(3)“浸取”所得濾液中,磷元素的存在形式主要是________(填字母)。
a. PO b. H3PO4 c. H2PO
(4)“沉鐵”時鐵、磷的沉淀率隨溶液pH的變化如圖1所示。pH>2.5后磷元素的沉淀率逐漸下降,原因是_____________________。
(5)“電解”制備LiOH的原理如圖2所示,裝置中使用陽離子交換膜將電解槽隔成陽極室和陰極室的目的是________________________________________。
(6)LiOH和(NH4)2Fe(SO4)2、H3PO4反應得到LiFePO4、NH4HSO4。寫出該反應的化學方程式:__________________。
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【題目】鎂-空氣電池的總反應方程式為:2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2,其工作原理如圖所示,下列說法不正確是
A.該電池的正極反應方程式為O2+4e-+2H2O=4OH-
B.為防止負極區(qū)沉積Mg(OH)2,宜采用中性電解質(zhì)及陽離子交換膜
C.該電池中電子從金屬電極流出,流經(jīng)電解質(zhì)到多孔電極
D.采用多孔電極的目的是提高電極與電解質(zhì)溶液的接觸面積,并有利于氧氣擴散至電極表面
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【題目】有機合成在化工醫(yī)藥領域應用廣泛,下圖是一種新型藥物合成路線。
回答下列問題:
(1)A 的系統(tǒng)命名法(CCS)名稱為________,D 中官能團的名稱為________。
(2)B→C 的反應類型為________,從反應所得液態(tài)有機混合物中提純 B 的常用方法為________。
(3)C→D 的化學方程式為________。C 和 D 在下列哪種檢測儀上顯示出的信號峰是完全相同的_________
A.元素分析儀 b.紅外光譜儀 c.核磁共振儀 d.質(zhì)譜儀
(4)C 的同分異構體 W(不考慮手性異構)可發(fā)生銀鏡反應,且 1 mol W 最多與 2 molNaOH 發(fā)生反應,產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛,滿足上述條件的 W 有________種。若 W 的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結構簡式為________。
(5)F 與 G 的關系為(填序號)________。
A.碳鏈異構 b.官能團類別異構 c.順反異構 d.官能團位置異構
(6)M 的結構簡式為________。
(7)參照上述合成路線,以和為原料制備醫(yī)藥中間體,寫出合成路線流程圖_________________________________________________________________。
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