【題目】含磷化合物在生產(chǎn)生活中有著重要的應(yīng)用。
(1)磷與氨是同主族元素,下列能說明者非金屬性強(qiáng)弱的是_______(填字母)。
a.NH3比PH3穩(wěn)定性強(qiáng)
b.常溫下,氮?dú)鉃闅怏w,磷單質(zhì)為固體
c.氮?dú)馀c氫氣化合比磷與氫氣化合更困難
d.HNO3的酸性比HPO3酸性強(qiáng)
(2)工業(yè)常用磷精礦[Ca5(PO4)3F]和硫酸反應(yīng)制各磷酸。己知25℃,101kPa時:
CaO(s)+H2SO4(l)=CaSO4(s)+H2O(l) △H=-271kJ/mol
5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)=Ca5(PO4)F(s)+5H2O(l) △H=-937kJ/mol
則Ca5(PO4)F和硫酸反應(yīng)制備磷酸的熱化學(xué)方程式為________________。
(3)已知PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)△H>0。溫度為T時,把一定量的PCl5氣體引入一真空瓶內(nèi),反應(yīng)達(dá)平衡后PCl5與PCl3的分壓之比為1:3(分壓一總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
①PCl5的分解率a1=_____%。若達(dá)到興衡后體系總壓為1.4MPa,用平衡分壓代替平衡濃度表示反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_________。
②溫度為T2時,新的平衡體系中PCl5與Cl2分壓相同,則PCl5的分解率a1________a2,溫度T1___T2(填“>”“<”或“=”)。
③達(dá)到平衡后,下列情況使PCl5分解率增大的是___________(填字母)。
a.溫度、體積不變,充入氬氣 b.體積不變,對體系加熱
C.溫度、體積不變,充入氯氣 d.溫度不變,增大容器體積
(4)氧化水解法產(chǎn)三氯氧磷的廢水中主要含有H3PO4、H3PO3等,可先加入適量漂白粉,再加入生石灰調(diào)節(jié)pH將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收。
①在沉淀前先加入適量漂白粉的作用是__________________。
②下圖是不同條件對磷的沉淀回收率的影響圖像。處理該廠廢水需控制的工藝條件為______。
【答案】 a Ca5(PO4)3F(s) +5H2SO4(l)=5CaSO4(s)+3H3PO4(l)+HF(g) △H=﹣418kJ· mol-1 75 1.8MPa > > bd 將廢水中的H3PO3氧化成H3PO4 溶液pH>10,反應(yīng)時間>30min
【解析】(1)同主族元素從上到下原子序數(shù)逐漸增大,元素金屬性逐漸增大,非金屬性逐漸減小,單質(zhì)與氫氣的化合越來越難,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減小,最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性逐漸減弱,所以NH3比PH3穩(wěn)定性強(qiáng)可以說明非金屬性N>P,a可以;常溫下,氮?dú)鉃闅怏w,磷單質(zhì)為固體是它們的物理性質(zhì),不能說明非金屬性N>P,b不可以;氮?dú)馀c氫氣化合比磷與氫氣化合更困難可以說明非金屬性P>N,與元素周期律矛盾,c不可以;HPO3不是磷元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物,所以HNO3與HPO3酸性強(qiáng)弱不能說明N與P非金屬性強(qiáng)弱,d不可以;正確答案是a;
(2)根據(jù)蓋斯定律:將CaO(s)+H2SO4(l)=CaSO4(s)+H2O(l) △H=-271kJ/mol乘以5倍減去
5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)=Ca5(PO4)F(s)+5H2O(l) △H=-937kJ/mol得到:Ca5(PO4)3F(s) +5H2SO4(l)=5CaSO4(s)+3H3PO4(l)+HF(g) △H=﹣418kJ· mol-1,所以Ca5(PO4)F和硫酸反應(yīng)制備磷酸的熱化學(xué)方程式為:Ca5(PO4)3F(s) +5H2SO4(l)=5CaSO4(s)+3H3PO4(l)+HF(g) △H=﹣418kJ· mol-1;
(3) 假設(shè)一定量的PCl5為amol,壓強(qiáng)是P0
PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)
開始(mol) a 0 0
轉(zhuǎn)化(mol) x x x
平衡(mol) a-x x x
根據(jù):分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),達(dá)平衡后P(總)=(a+x)P0/a,P(PCl5)=(a-x)P(總)/(a+x), P(Cl2)= P(PCl3)=xP(總)/(a+x),根據(jù)反應(yīng)達(dá)平衡后PCl5與PCl3的分壓之比為1:3得出:x=3a/4;
① PCl5的分解率a1=x/a=75% , 平衡分壓代替平衡濃度表示反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是:Kp=P(Cl2)P(PCl3)/P(PCl5),將P(總)=1.4MPa代入得:Kp=1.8MPa
② 根據(jù)①的計(jì)算數(shù)據(jù)可知,在原平衡中,P(PCl5)<P(Cl2),新平衡中兩者相同,說明平衡逆向移動,根據(jù)反應(yīng)方程式:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)△H>0,該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),平衡逆向移動,說明溫度降低,即T2<T1,新平衡與原平衡相比,PCl5分解率降低了,所以正確答案是:a1>a2,溫度T1>T2;
③ PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)△H>0達(dá)到平衡后,溫度、體積不變,充入氬氣,反應(yīng)物、生成物的濃度都沒有改變,平衡不移動,a不能使PCl5分解率增大,a選項(xiàng)錯誤;體積不變,對體系加熱,相當(dāng)于升高溫度,該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),平衡正向移動,能使PCl5分解率增大,所以b選項(xiàng)正確;溫度、體積不變,充入氯氣,平衡逆向移動,PCl5分解率減小,c選項(xiàng)錯誤;溫度不變,增大容器體積,平衡正向移動,能使PCl5分解率增大,d選項(xiàng)正確;所以達(dá)到平衡后,使PCl5分解率增大的選項(xiàng)是bd;
(4)①氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水,在廢水中先加入適量漂白粉,使廢水中的H3PO3氧化為PO43-,加入生石灰后能完全轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽,達(dá)到較高的回收率;
②根據(jù)題干中的圖可確定pH≥10,磷的沉淀回收率較高(90%左右),反應(yīng)時間超過30 min時磷的沉淀回收率較高((90%左右),所以處理該廠廢水最合適的工藝條件為溶液pH>10,反應(yīng)時間>30min。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是
A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ/mol
B.CO(g)的燃燒熱是283.0 kJ/mol,則2CO(g)+O2(g) =2CO2(g)反應(yīng)的ΔH=—(2×283.0)kJ/mol
C.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)
D.1 mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用電化學(xué)法制備LiOH的實(shí)驗(yàn)裝置如圖,采用惰性電極,a口導(dǎo)入LiCl溶液,b口導(dǎo)入LiOH溶液,下列敘述正確的是( )
A.通電后陽極區(qū)溶液pH增大
B.陰極區(qū)的電極反應(yīng)式為4OH-–4e-=O2↑+2H2O
C.當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時,會有0.25mol的Cl2生成
D.通電后Li+通過交換膜向陰極區(qū)遷移,LiOH濃溶液從d口導(dǎo)出
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】電解法合成氨因其原料轉(zhuǎn)化率大幅度提高,有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)的工業(yè)合成氨工藝。電解法合成氨的兩種原理及裝置如圖1和圖2所示。
下列說法錯誤的是
A. a電極上通入的物質(zhì)是H2
B. 電解池中b是陽極,c是陰極
C. d電極上電極反應(yīng)式是N2+3H2O+6e-=2NH3+3O2-
D. 若I=2.0A,通電1h,理論上兩裝置均可得NH3的質(zhì)量為。(已知一個電子的電量為1.6×10-19C)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下向100mL0.2mol/L的氨水中逐滴加入0.2mol/L的鹽酸,所得溶液中NH4+和NH3·H2O的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)φ與加入鹽酸的體積V及混合液pH變化的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
A. 表示NH3·H2O物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化的曲線是B
B. pH=9.26時的溶液中,NH3·H2O的電離程度小于NH4+的水解程度
C. 常溫下,NH3·H2O的電離常數(shù)為1.8×10-5mol/L(已知lg1.8=0.26)
D. 當(dāng)加入鹽酸體積為50mL時,溶液中c(NH4+)-c(NH3·H2O)=2×(10-5+10-9)mol/L
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】以下是由苯乙烯為原料合成有機(jī)高分子化合物M的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去):
已知:I.RCHBr-CH2BrRC≡CH
II.CH≡CH+CH2=CH-CH=CH2
III.
請回答下列問題:
(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為______,E的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(2)C+D→E的反應(yīng)類型為______,I中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。
(3)H+I→M的化學(xué)方程式為___________。
(4)在催化劑加熱條件下,G與氧氣反應(yīng)生成Q(C9H8O3),同時滿足下列條件的Q的同分異構(gòu)體有_____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有6組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式為____。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2
(5)參照上述合成路線和相關(guān)信息,以甲醇和一氯環(huán)己烷為有機(jī)原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備己二酸二甲酯的合成路線_____________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】中學(xué)化學(xué)常見的滴定法包括中和滴定法、氧化還原反應(yīng)滴定法等。
(1)探究小組甲用酸性KMnO4溶液滴定某補(bǔ)血劑[主要成分硫酸亞鐵晶體(FeSO47H2O)]中鐵元素的含量。
①下列滴定裝置中(夾持部分略去),最合理的是:__________(填字母序號)。
②該小組擬在同濃度的FeSO4溶液中,探究酸性KMnO4溶液濃度對Fe2+被氧化時反應(yīng)速率的影響。限選試劑與儀器:0.10molL-1FeSO4、0.02molL-1酸性KMnO4、蒸餾水、錐形瓶、試管、膠頭滴管、量筒、秒表。參照下表格式,完成實(shí)驗(yàn)表格(列出所選試劑體積和數(shù)據(jù);數(shù)據(jù)用字母表示)。_____________、_____________、_____________、_____________。
(2)常溫下,探究小組乙將0.1 mol·L-1鹽酸滴入20 mL 0.1 mol·L-1氨水中,溶液的pH隨加入鹽酸體積的變化曲線如圖所示。
①a點(diǎn)處假設(shè)溶液的pH=10,則該點(diǎn)處由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=__________________。
②取c點(diǎn)時的飽和溶液并向其加入水玻璃(硅酸鈉水溶液),振蕩、靜置。寫出實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并用必要的文字和相關(guān)離子方程式給予解釋:___________________________________。
③d點(diǎn)所示溶液中離子濃度由大到小的排序是_______________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)說法正確的是
A. 一定條件下反應(yīng)2SO2+O22SO3達(dá)到平衡時,v(O2)正=2v(SO3)逆
B. 用如圖所示方法可保護(hù)鋼閘門不被腐蝕
C. 常溫下,向NH4Cl溶液中加入少量NaOH固體,溶液中的值增大
D. 常溫下, pH=2的HCl溶液與pH=12的Ba(OH)2溶液等體積混合,兩者恰好完全反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】化合物G是一種治療帕金森癥的藥品,其合成路線流程圖如下:
(1)D中的官能團(tuán)名稱為溴原子、______和______。
(2)B、C、D三種有機(jī)物與NaOH乙醇溶液共熱,能發(fā)生消去反應(yīng)的是____(填字母)。
(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。
①分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),苯環(huán)上的一取代物只有一種。
(4)F通過取代反應(yīng)得到G,G的分子式為C16H24N2O,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:______。
(5)已知: (R代表烴基或H)。
請寫出以和CH3NO2為原料制備 的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。__________________
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