考點(diǎn):位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用,配合物的成鍵情況
專題:元素周期律與元素周期表專題,化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:(1)同周期自左而右元素電負(fù)性增大,且元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大;結(jié)合能量最低原理、泡利不相容原理和洪特規(guī)則書寫電子排布圖;
(2)根據(jù)N原子的價(jià)電子排布式2s
22p
3,若N原子形成3個(gè)共價(jià)鍵,則氮原子周圍還有一對(duì)孤對(duì)電子,即此時(shí)無(wú)配位鍵,該氮原子為sp
3雜化,如NH
3.若N原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,則必有一個(gè)是配位鍵,若還存在雙鍵(雙鍵視為單鍵),則該氮原子為sp
2雜化,如本題中的
,若都為單鍵,則該氮原子為sp
3雜化;
(3)N
2H
4分子中含有4個(gè)N-H鍵,若該反應(yīng)中有4mol N-H鍵斷裂,則參加反應(yīng)的N
2H
4為1mol,計(jì)算生成氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量,每個(gè)氮?dú)夥肿雍?個(gè)π鍵,進(jìn)而確定形成π鍵物質(zhì)的量;
(4)CN
-與N
2互為等電子體,故CN
-中C原子與N原子之間形成三對(duì)共用電子對(duì);O
22+與N
2互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,氧原子之間形成O≡O(shè)三鍵;
(5)A.同周期自左而右元素第一電離能呈增大趨勢(shì),但處于半滿、全滿、全空時(shí)能量最低,元素第一電離能較高;
B.同主族自上而下,金屬性增強(qiáng);
C.同主族自上而下非金屬性減弱,非金屬性越強(qiáng),與氫氣反應(yīng)更容易;
D.同主族自上而下非金屬性減弱,非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng).
解答:
解:(1)同周期元素從左到右元素的電負(fù)性逐漸增大,則有電負(fù)性C<N<O,且元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,故H的電負(fù)性最。换鶓B(tài)Fe原子的核外價(jià)電子排布式為[Ar]3d
64S
2,
故答案為:H;[Ar]3d
64S
2;
(2)根據(jù)N原子的價(jià)電子排布式2s
22p
3,若N原子形成3個(gè)共價(jià)鍵,則氮原子周圍還有一對(duì)孤對(duì)電子,即此時(shí)無(wú)配位鍵,該氮原子為sp
3雜化,如NH
3.若N原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,則必有一個(gè)是配位鍵,若還存在雙鍵(雙鍵視為單鍵),則該氮原子為sp
2雜化,如本題中的
,若都為單鍵,則該氮原子為sp
3雜化,如NH
4+,
故答案為:sp
2、sp
3;
;
(3)N
2H
4分子中含有4個(gè)N-H鍵,若該反應(yīng)中有4mol N-H鍵斷裂,則參加反應(yīng)的N
2H
4為1mol,生成氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為1mol×
=1.5mol,每個(gè)氮?dú)夥肿雍?個(gè)π鍵,故形成π鍵物質(zhì)的量=1.5mol×2=3mol,
故答案為:3mol;
(4)CN
-與N
2互為等電子體,故CN
-中C原子與N原子之間形成三對(duì)共用電子對(duì),其電子式為:
,O
22+與N
2互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,氧原子之間形成O≡O(shè)三鍵,故1mol O
22+中含有的π鍵數(shù)目為2N
A,
故答案為:
;2N
A;
(5)A.P和S屬于第三周期元素,同周期自左而右元素第一電離能呈增大趨勢(shì),但P元素2p軌道容納3個(gè)電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于S元素,故A錯(cuò)誤;
B.Na和Rb屬于第ⅠA族元素,同主族自上而下,金屬性增強(qiáng),故Rb失電子能力比Na強(qiáng),故B正確;
C.C和Si屬于第ⅣA族元素,同主族自上而下非金屬性減弱,故C比Si更容易和氫氣反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.Cl和Br屬于第ⅦA族元素,同主族自上而下非金屬性減弱,非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),故D錯(cuò)誤,
故答案為:B.
點(diǎn)評(píng):本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考查,涉及核外電子排布、化學(xué)鍵、雜化軌道、等電子體、元素周期律等,需要學(xué)生熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí),難度中等.