【題目】衛(wèi)生部禁止在面粉生產(chǎn)中使用過氧化苯甲酰和過氧化鈣。過氧化苯甲酰的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。
(1)過氧化苯甲酰的分子式為________。
(2)工業(yè)上可以利用苯甲酰氯()和雙氧水為原料生產(chǎn)過氧化苯甲酰,寫出合成過氧化苯甲酰的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________ _____________,該反應(yīng)屬于________反應(yīng)。
(3)過氧化苯甲酰用于面粉漂白后會產(chǎn)生苯甲酸:
。苯甲酸的同分異構(gòu)體中,含苯環(huán)且屬于酯類的結(jié)構(gòu)簡式為________________,屬于酚類結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有_______________種。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組為探究不同濃度的生長素類似物溶液對某種植物莖段側(cè)芽生長的影響,進行了有關(guān)實驗,結(jié)果見下表,據(jù)表分析回答下列問題:
處理時間(d) 側(cè)芽生長量(cm) 實驗組別 | 12 | 24 | x | 48 |
蒸餾水 | 1.0 | 1.8 | 2.3 | 2.5 |
濃度Ⅰ | 1.5 | 2.3 | 3.2 | 4.4 |
濃度Ⅱ | 2.0 | 3.5 | 5.0 | 5.6 |
濃度Ⅲ | 0.8 | 1.0 | 1.4 | 1.8 |
(1)表中X表示的處理時間為_____________天。
(2)濃度Ⅲ的生長素類似物溶液對側(cè)芽生長所起的作用是_____________(填“促進”或抑制”)。該實驗的各種處理中,促進側(cè)芽生長效果最佳的方法是_____________。
(3)分析表中數(shù)據(jù)可知,生長素類似物的作用特點是_____________。表中濃度之間大小關(guān)系可能成立的有_____________(填序號)。
a. Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ b. Ⅲ<Ⅰ<Ⅱ c.Ⅱ<Ⅰ<Ⅲ d. Ⅰ<Ⅲ<Ⅱ
(4)將濃度Ⅰ生長素類似物溶液稀釋后,重復(fù)上述實驗。與稀釋前濃度Ⅰ的實驗結(jié)果相比,稀釋后實驗中側(cè)芽生長量的變化及原因可能有_____________(填序號)。
a.增加,因為促進作用增強
b.減少,因為促進作用減弱
c.減少,因為抑制作用增強
d.不變,因為促進作用相同
(5)由實驗可知,生長素類似物可促進側(cè)芽的生長,除此以外,生長素類似物在生產(chǎn)實踐中的作用還有_____________。(至少寫1種)
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【化學(xué)—選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】
有機物E(分子式C8H7ClO)在有機合成中有重要應(yīng)用,它能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),分子中苯環(huán)上有兩種氫原子,其工業(yè)合成途徑如下:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式__________________,B中含有的官能團是_________________。
(2)反應(yīng)①~④中,屬于加成反應(yīng)的是______________________(填序號)
(3)寫出步驟②反應(yīng)方程式___________________,其反應(yīng)類型為__________________。
(4)E分子核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為1:1:1:2:2。
①則E的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________;
②E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有_________種,其中核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為1:2:2:2,寫出其結(jié)構(gòu)簡式為______________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某化學(xué)小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯.已知有關(guān)物質(zhì)的沸點如下表:
物質(zhì) | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸點/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入9.6ml(密度約為1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇(密度約0.79g·mL﹣1),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。
(1) 加入碎瓷片的作用是 ;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作時 (填正確答案標(biāo)號)。
A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料
(2)濃硫酸的作用是 混合液體時最后加入濃硫酸的理由: 。
(3)甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計了如圖三套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據(jù)有機物的沸點最好采用裝置 (填“甲”或“乙”或“丙”)。
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水,現(xiàn)擬用下列流程進行精制,請根據(jù)流程圖寫出操作方法的名稱,操作Ⅱ 。
(5)不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液的原因是 。
(6)列式計算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率是 。
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【題目】A~J均為有機化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:
已知:
1、D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣:
2、F是環(huán)狀化合物,核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1;
3、G是環(huán)狀化合物,能使溴的四氯化碳溶液褪色;
4、1mol J與足量金屬鈉反應(yīng)可放出22.4L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 由A生成B的反應(yīng)類型是 反應(yīng)
(2)C轉(zhuǎn)化為D的方程式為 。
(3)由E生成F的化學(xué)方程式為 。
H中的非含氧官能團有 (填名稱),與E具有相同官能團的E的同分異構(gòu)體還有 (任寫一個,不考慮立體結(jié)構(gòu));
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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【題目】2015年10月,屠喲喲獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎,理由是她發(fā)現(xiàn)了青蒿素,這種藥品可以有效降低瘧疾患者的死亡率。她成為首獲科學(xué)類諾貝爾獎的中國人。青蒿素兩步可合成得到治療瘧疾的藥物青蒿琥酯。下列有關(guān)說法正確的是
A. 青蒿素分子式為C15H24O5
B. 反應(yīng)②原子利用率為100%
C. 該過程中青蒿素生成雙氫青蒿素屬于氧化反應(yīng)
D. 1 mol青蒿琥酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng),最多消耗1 mol氫氧化鈉
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【題目】實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾,(如下圖所示)得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。
請回答下列問題:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入碎瓷片,目的是 。
(2)在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是: 。
(3)在該實驗中,若用1mol乙醇和1mol 乙酸在濃硫酸作用下加熱,充分反應(yīng),能夠生成1mol乙酸乙酯? ,原因是 。
(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭诜嚼ㄌ杻?nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。
試劑a是_ __;試劑b是 ;分離方法①是______________,分離方法②是 _______,分離方法③是_______________。
(5)在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末,振蕩,目的是 。
(6)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
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【題目】[化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]
碘海醇為非離子型造影劑,適用于有造影劑反應(yīng)的高危因素的病人。下面是以化合物A為原料合成碘海醇的路線:
其中R-為-CH2CH(OH)CH2OH
請回答以下問題:
(1)物質(zhì)D中含有的官能團為________。
(2)A是苯的同系物,相對分子量為106,則A的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(3)寫出A的側(cè)鏈與氯氣發(fā)生一氯取代的條件_____________。
(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________。
(5)反應(yīng)①→⑤中,屬于氧化反應(yīng)的是_____________(填序號)。
(6)寫出能同時滿足下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。
Ⅰ.苯環(huán)上有3個取代基,苯環(huán)上的一鹵代物有2種;
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
Ⅲ.含有1個α-氨基酸的結(jié)構(gòu)(例如:CH3CH(NH2)COOH屬于α-氨基酸)
請寫出以 和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體 的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例:
已知:① RNH2+(CH3CO)2O→CH3CONHR+CH3COOH
② CH3CONHR+NaOH→RNH2+CH3COONa;
③ 呈弱堿性,易被氧化。的合成路線流程___________________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【加試題】某研究小組以乙二酸二乙酯和氯芐為主要原料,按下列路線合成藥物苯巴本妥。
已知:
請回答:
(1)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式:C ;G 。
(2)下列說法不正確的是 。
A.化合物A能發(fā)生取代反應(yīng) B.D→E反應(yīng)類型是消去反應(yīng)
C.化合物F能發(fā)生酯化反應(yīng) D.苯巴比妥的分子式為C12H12N2O3
(3)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體:
①紅光光譜標(biāo)明分子中含有結(jié)構(gòu);
②1H—NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(4)寫出C→D的化學(xué)方程式: 。
(5)設(shè)計以“二個碳原子的醇”為原料制備乙二酸二乙酯()的合成路線(用流程圖表示;無機試劑任選): 。
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