【題目】將新鮮黑藻葉片置于一定濃度的物質(zhì)A溶液中,一段時間后觀察到黑藻細胞如圖所示.下列分析錯誤的是( )
A.②③④共同構(gòu)成原生質(zhì)層
B.葉綠體的存在不會干擾實驗現(xiàn)象的觀察
C.圖示細胞發(fā)生了質(zhì)壁分離,液泡正在變小
D.初始時黑藻細胞細胞液的滲透壓小于物質(zhì)A溶液的滲透壓
【答案】C
【解析】解:A、原生質(zhì)層包括細胞膜、液泡膜以及兩層膜之間的細胞質(zhì),②③④共同構(gòu)成原生質(zhì)層,A正確;
B、葉綠體的存在與原生質(zhì)層,非但不會干擾實驗現(xiàn)象的觀察,還會使實驗現(xiàn)象更易觀察,B正確;
C、該圖細胞處于質(zhì)壁分離狀態(tài),但是不能明確是正在質(zhì)壁分離還是正在質(zhì)壁分離復(fù)原,故不能明確液泡是否正在變小,C錯誤;
D、質(zhì)壁分離的外因是外界溶液濃度>細胞液濃度,將新鮮黑藻葉片置于一定濃度的物質(zhì)A溶液中,一段時間后觀察到細胞質(zhì)壁分離,可見初始時黑藻細胞細胞液的滲透壓小于物質(zhì)A溶液的滲透壓,D正確.
所以答案是:C.
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【題目】豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì).研究人員對純種野生型豌豆進行誘變處理,培育出兩個不能產(chǎn)生豌豆素的純種(品系甲、品系乙).如圖是對其遺傳特性的研究實驗:
多次重復(fù)實驗均獲得相同實驗結(jié)果.請回答:
(1)根據(jù)上述雜交結(jié)果,可以推測:品系甲與品系乙存在對等位基因的差異.品系甲和品系乙的基因型分別為和(若一對等位基因差異,基因用A、a表示,若兩對等位基因差異,基因用A、a和B,b表示,以此類推).實驗一中F2出現(xiàn)所示性狀及其比例的原因是:F1產(chǎn)生配子時 .
(2)現(xiàn)要進一步驗證上述推測,請利用上述實驗中的材料設(shè)計雜交實驗予以驗證,要求簡要寫出雜交實驗的過程并預(yù)期實驗結(jié)果. 過程: .
結(jié)果: .
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【題目】下列關(guān)于洋蔥根尖有絲分裂的敘述,正確的是
A. 中心體發(fā)出星射線形成紡錘體
B. 同源染色體兩兩配對完成聯(lián)會
C. 赤道板向四周擴展形成新的細胞壁
D. 染色體復(fù)制后平分到兩個子細胞中
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【題目】下列有關(guān)受精作用的敘述,錯誤的是( )
A. 受精時,精子和卵細胞雙方的細胞核相互融合
B. 受精卵細胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)來自父母雙方的各占一半
C. 受精卵中染色體數(shù)與本物種體細胞中染色體數(shù)相同
D. 受精卵中的染色體來自父母雙方的各占一半
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【題目】胰島細胞中和合成、加工胰島素有關(guān)的一組細胞器是 (。
A. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體、中心體
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體、線粒體
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體、葉綠體
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、中心體、高爾基體、線粒體
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【題目】機體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機制是
A. 神經(jīng)調(diào)節(jié) B. 神經(jīng)一體液調(diào)節(jié)
C. 體液調(diào)節(jié) D. 神經(jīng)一體液一免疫調(diào)節(jié)
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【題目】小腸絨毛上皮細胞易吸收葡萄糖,卻難吸收相對分子質(zhì)量比葡萄糖小的木糖,原因是( )
A. 膜外木糖的濃度太低 B. 細胞膜上無木糖的載體
C. 細胞膜中磷脂排列緊密 D. 木糖的相對分子質(zhì)量太小
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【題目】在適宜的條件下,研碎綠色植物的葉肉細胞,放入離心管中并依次按如圖處理,根據(jù)P1、P2、P3、P4中所含成分回答下列問題:
(1)從細胞中分離各種細胞器的方法是先將細胞破壞,再用_____法獲得各種細胞器結(jié)構(gòu).
(2)圖中DNA含量最多的結(jié)構(gòu)位于_____,與光合作用有關(guān)的酶存在于_____,合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)存在于_____.(填寫S1~S4、P1~P4)
(3)若要在高倍鏡下觀察P3的棒狀結(jié)構(gòu),一般需要利用_____進行染色處理.
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【題目】腎上腺﹣腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD)是一種伴X染色體的隱性遺傳。ㄓ胐表示),患者發(fā)病程度差異較大,科研人員對該病進行了深入研究.
(1)圖1為某患者家系圖,其中II﹣2的基因型是 .
(2)為確定該家系相關(guān)成員的基因組成與發(fā)病原因,科研人員進行了如下研究. ①首先提取四名女性與此基因有關(guān)的DNA片段并進行PCR,產(chǎn)物酶切后進行電泳(正常基因含一個限制酶切位點,突變基因增加了一個酶切位點),結(jié)果如圖2.
由圖2可知突變基因新增的酶切位點位于(310bp/217bp/118bp/93bp)DNA片段中;四名女性中是雜合子.
②已知女性每個細胞所含兩條X染色體中的一條總是保持固縮狀態(tài)而失活,推測失活染色體上的基因無法表達的原因是 .
③分別提取四名女性的mRNA作為模板,出cDNA,進行PCR,計算產(chǎn)物量的比例,結(jié)果如表.
樣本來源 | PCR產(chǎn)物量的比例(突變:正常) |
Ⅰ﹣1 | 24:76 |
Ⅱ﹣3 | 80:20 |
Ⅱ﹣4 | 100:0 |
Ⅱ﹣5 | 0:100 |
綜合圖2與表1,推斷II﹣3、II﹣4發(fā)病的原因是來自(父方/母方)的X染色體失活概率較高,以基因表達為主.
(3)ALD可造成腦白質(zhì)功能不可逆損傷,尚無有效的治療方法,通過和產(chǎn)前診斷可以對該病進行監(jiān)測和預(yù)防.圖1家系中II﹣1(不攜帶d基因)與II﹣2婚配后,若生男孩,是否患? , 原因是 . 若生女孩,是否患? , 原因是 .
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