分析 1、判斷患病遺傳方式的“口訣”:無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子正常非伴性;有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女正常非伴性.
2、3號和4號正常,生患甲病女兒8號,故甲病是常染色體隱性遺傳病,5號和6號正常,10號患乙病,且研究表明6號個體不是乙病基因的攜帶者,故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:(1)由分析可知,甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病.
(2)8號患甲病故其關(guān)于甲病的基因型為aa,2號患乙病,其關(guān)于乙病的基因型為XbY,4號關(guān)于乙病的基因型一定是XBXb,8號有關(guān)乙病的基因型及概率是$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,綜合兩種病,8號的基因型為aaXBXB、aaXBXb.
(3)8號的基因型及改良成為$\frac{1}{2}$aaXBXB、$\frac{1}{2}$aaXBXb,因為9號患甲病,故10號關(guān)于甲病的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,10號患乙病,故其關(guān)于乙病的基因型及概率為:XbY,子女患甲病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,如果8號和10號婚配,子女中同時患兩種遺傳病的幾率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{12}$.
故答案為:
(1)常 隱性 伴X 隱性
(2)aaXBXB或aaXBXb
(3)$\frac{1}{12}$
點(diǎn)評 本題考查了遺傳系譜圖的判斷及概率的計算,根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件,準(zhǔn)確的判別患病類型是解題的關(guān)鍵.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 同源染色體配對 | B. | 堿基互補(bǔ)配對 | ||
C. | RNA聚合酶與結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合 | D. | 脫水縮合 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年吉林長春田家炳實驗中學(xué)高二下期中質(zhì)量檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題
當(dāng)下列蛋白質(zhì)的片段在小腸內(nèi)水解時,不可能產(chǎn)生的氨基酸是
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①③④ | B. | ①②③④⑤ | C. | ①③④⑤ | D. | ①②③④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 1200個 | B. | 1800個 | C. | 2800個 | D. | 3200個 |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 細(xì)胞分裂 | B. | 細(xì)胞分化 | C. | 細(xì)胞休眠 | D. | 細(xì)胞衰老 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一個染色體的兩條染色單體上的基因 | |
B. | 一個DNA分子的兩條長鏈上的基因 | |
C. | 同源染色體的同一位置上的基因 | |
D. | 染色體上具有遺傳效應(yīng)的DNA片段 |
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