氨氣在科研、生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用.
(1)在三個(gè)1L的恒容密閉容器中,分別加入0.1mol N2和0.3mol H2發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H1<0,實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中c(N2)隨時(shí)間(t)的變化如圖1所示(T表示溫度).

①實(shí)驗(yàn)Ⅲ在前10分鐘內(nèi)N2平均反應(yīng)速率v(N2)=
 
;(寫出計(jì)算過程)
②與實(shí)驗(yàn)Ⅱ相比,實(shí)驗(yàn)Ⅰ、實(shí)驗(yàn)Ⅲ分別采用的實(shí)驗(yàn)條件可能為
 
 

(2)常溫下NH4+(aq)+H2O(l)═NH3?H2O(aq)+H+(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)為5.55×10-10mol?L-1,則NH3?H2O的電離平衡常數(shù)K=
 
(保留三位有效數(shù)字).
(3)常溫下,將1mL pH均為11的氨水與NaOH溶液分別加水稀釋,請?jiān)谌鐖D2中畫出兩溶液的pH隨體積稀釋倍數(shù)的變化曲線(加必要標(biāo)注).
(4)工業(yè)上用NH3消除NO污染.在一定條件下,已知每還原1mol NO,放出熱量120kJ,請完成下列熱化學(xué)方程式:6NO(g)+4NH3(g)═5N2(g)+6H2O(g)△H2=
 
考點(diǎn):物質(zhì)的量或濃度隨時(shí)間的變化曲線,熱化學(xué)方程式
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)①根據(jù)v=
△c
△t
計(jì)算;
②根據(jù)c(N2)隨時(shí)間(t)的變化線,可判斷出平衡移動(dòng)方向,再推斷出采用的實(shí)驗(yàn)條件;
(2)根據(jù)NH3?H2O的電離方程式及水的電離和NH4+(aq)+H2O(l)NH3?H2O(aq)+H+(aq)的關(guān)系,可求NH3?H2O的電離平衡常數(shù);
(3)根據(jù)強(qiáng)弱電解質(zhì)在稀釋過程中離子濃度的變化可以畫出圖;
(4)根據(jù)元素守恒及反應(yīng)物的物質(zhì)的量與熱量的關(guān)系,可以寫出熱化學(xué)方程式;
解答: 解:(1)①v(N2)=
△c (N2)
△t
=
(0.10-0.06 )mol?L-1
10min
=0.004mol?L-1?min-1,故答案為:
△c (N2)
△t
=
(0.10-0.06 )mol?L-1
10min
=0.004mol?L-1?min-1
②與實(shí)驗(yàn)Ⅱ相比,實(shí)驗(yàn)ⅠN2的平衡濃度變大,平衡逆向移動(dòng),且反應(yīng)速率變大,所以實(shí)驗(yàn)Ⅰ的條件為升高溫度;實(shí)驗(yàn)Ⅲ與實(shí)驗(yàn)Ⅱ相比,平衡沒有移動(dòng),但反應(yīng)速率變大,所以實(shí)驗(yàn)條件為使用催化劑;故答案為:升高溫度、使用催化劑;
(2)反應(yīng)NH3?H2ONH4+(aq)+OH-(aq)可以看作H2OH+(aq)+OH-(aq)減去反應(yīng)NH4+(aq)+H2O(l)NH3?H2O(aq)+H+(aq),則NH3?H2O的電離平衡常數(shù)K=
Kw
5.55×10-10mol?L-1
=1.80×10-5mol?L-1
(3)由于氨水是弱電解質(zhì)、NaOH是強(qiáng)電解質(zhì)分別加水稀釋后,氨水的PH值下降得較慢,而NaOH的PH值下降得較快,如圖所示
,故答案為:;
(4)根據(jù)元素守恒及電子得失守恒可得,NH3與NO反應(yīng)的化學(xué)方程式為:6NO+4NH3=5N2+6H2O,由于還原1mol NO,放出熱量120kJ,所以該反應(yīng)的△H2=-720 kJ/mo1,所以該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:6NO(g)+4NH3(g)=5N2(g)+6H2O(g),△H2=-720 kJ/mo1;故答案為:-720 kJ/mo1.
點(diǎn)評:本題考查了化學(xué)反速率的計(jì)算、影響平衡的條件、平衡常數(shù)的計(jì)算及熱化學(xué)方程式的書寫等知識,本題的難點(diǎn)在(2)中要理解氨水的電離平衡和水的電離平衡及銨根離子的水解之間的關(guān)系.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是(  )
A、0.1mol?L-1 Na2S溶液中含有的Na+離子數(shù)為0.2NA
B、50mL 18.4mol/L濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),生成SO2分子數(shù)目為0.46NA
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L以任意比例混合的氫氣和氯氣混合氣中含有的原子總數(shù)為2NA
D、0.10mol Fe粉與足量水蒸氣反應(yīng)生成的H2分子數(shù)為0.10NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

化學(xué)實(shí)驗(yàn)是科學(xué)探究過程中的一神重要方法.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法正確的是(  )
A、除去Cu2+(aq)中混有的少量Fe3+,可向其中通入過量的NH3
B、在中和熱測定的實(shí)驗(yàn)中,做三次平行實(shí)驗(yàn)最少要使用6次溫度計(jì)
C、FeCl3溶液與KSCN溶液混合,存在下述平衡:FeCl3+3KSCN?Fe(SCN)3+3KCl當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),保持其他條件不變,可向其中加入固體KCl,來探究濃度對反應(yīng)速率的影響
D、常溫下,用pH計(jì)測量等物質(zhì)的量濃度的NaHC03和NaHS03溶液的pH,來探究H2CO3、H2SO3酸性的相對強(qiáng)弱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在如圖的裝置中,甲、乙兩燒杯中都盛有相同體積的0.1mol/L的硫酸溶液,下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述中,錯(cuò)誤的是( 。
A、電流計(jì)G的指針不動(dòng)
B、通過電流計(jì)G的電子流動(dòng)方向是由下向上
C、甲、乙兩裝置都不是電解槽
D、甲裝置中銅極上有氣泡產(chǎn)生,乙裝置中,[H+]會(huì)減小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

H2O2是一種綠色氧化還原試劑,在化學(xué)研究中應(yīng)用廣泛.
(1)某小組擬在同濃度Fe3+的催化下,探究H2O2濃度對H2O2分解反應(yīng)速率的影響.限選試劑與儀器:30% H2O2、0.1mol?L-1 Fe2(SO43、蒸餾水、錐形瓶、雙孔塞、水槽、膠管、玻璃導(dǎo)管、量筒、秒表、恒溫水浴槽、注射器
①寫出本實(shí)驗(yàn)H2O2分解反應(yīng)方程式并標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
 

②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案:在不同H2O2濃度下,測定
 
(要求所測得的數(shù)據(jù)能直接體現(xiàn)反應(yīng)速率大。
③設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置,完成如1圖所示的裝置示意圖.

④參照下表格式,擬定實(shí)驗(yàn)表格,完整體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)方案(列出所選試劑體積、需記錄的待測物理量和所擬定的數(shù)據(jù);數(shù)據(jù)用字母表示).
實(shí)驗(yàn)序號

    物理量
V[0.1mol?L-1 Fe2(SO43]/mL
1a
2a
(2)利用圖2(a)和2(b)中的信息,按圖2(c)裝置(連能的A、B瓶中已充有NO2氣體)進(jìn)行實(shí)驗(yàn).可觀察到B瓶中氣體顏色比A瓶中的
 
(填“深”或“淺”),其原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

我國是鎂資源最為豐富的國家之一.
(1)將1mol鎂鋁合金(Mg17Al12)完全溶解于12L 6mol/L的鹽酸中,放出氫氣
 
mol,為使反應(yīng)后溶液中的Mg2+、Al3+完全沉淀,需加入10mol/L的氨水至少
 
L.
(2)灼燒堿式碳酸鎂可得到MgO.取堿式碳酸鎂4.66g,灼燒至恒重,得到2g固體和1.76g CO2,某學(xué)生為確定堿式碳酸鎂的化學(xué)式列了以下聯(lián)立方程:
24+17x+60y+18z=4.66÷(
2
40
)…①
2-x-2y=0…②
2
40
)×(0.5x+z)×18=4.66-2-1.76…③
(a)①式表達(dá)的是求算堿式碳酸鎂摩爾質(zhì)量的關(guān)系式,則②式表達(dá)的是
 
;
(b)以上關(guān)系式是正確的,據(jù)此可求出該堿式碳酸鎂的化學(xué)式為
 

(3)氧化鎂可用于煙氣脫硫,反應(yīng)原理為:
MgO+H2O→Mg(OH)2              Mg(OH)2+SO2→MgSO3+H2O
MgSO3+H2O+SO2→Mg(HSO32      2MgSO3+O2→2MgSO4
某小組模擬脫硫過程如下(實(shí)驗(yàn)在25℃進(jìn)行):將MgO加入水中,不斷攪拌,通入SO2和空氣,得到550g濾液和若干克濾渣.取55g濾液依次加入足量的鹽酸和BaCl2溶液,得到0.897g白色沉淀;另取55g濾液加入足量氯水和BaCl2混合溶液,得到1.992g白色沉淀.分析知濾渣中含MgSO3 16.82g(其它成分不含硫元素).
(1)該實(shí)驗(yàn)過程中吸收的SO2的物質(zhì)的量為
 
mol;消耗氧氣的物質(zhì)的量為
 
mol.
(2)Mg(HSO32易溶于水;25℃溶解度,MgSO4:33.7g/100g水;MgSO3:0.652g/100g水.試通過計(jì)算確定550g濾液中鎂鹽的成分及物質(zhì)的量(寫出計(jì)算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究部分單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)氨是氮循環(huán)過程中的重要物質(zhì),是氮肥工業(yè)的重要原料.氨的合成是目前普遍使用的人工固氮方法:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).請回答
①已知:H-H鍵能為436kJ/mol,N-N鍵能為945kJ/mol,N一H鍵能為391kJ/mol.由鍵能計(jì)算消耗1molN2時(shí)的△H=
 
.若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,平衡
 
移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”);
②如圖中:當(dāng)溫度由T1變化到T2時(shí),KA
 
KB(填“>”、“<”或“=”). 
③氨氣溶于水得到氨水.在25°C下,將a mol?L-1的氨水與b mol?L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液中顯中性,則c(NH4+
 
c(Cl-)(填“>”、“<”或“=”);用含a和b的代數(shù)式表示出氨水的電離平衡常數(shù)表達(dá)式
 

(2)硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化生成SO3:SO2(g)+
1
2
O2(g)?SO3(g)△H<0,是工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的關(guān)鍵步驟.
①在某溫度時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.75,若在此溫度下,向100L的恒容密閉容器中,充入3mol SO2、4mol O2和4mol SO3,則反應(yīng)開始時(shí)正反應(yīng)速率
 
逆反應(yīng)速率(填“<”、“>”或“=”).
②在①中的反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變下列條件,能使SO2(g)平衡濃度比原來減小的是
 

a.保持溫度和容器體積不變,充入1.0mol O2
b.保持溫度和容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入2.0mol He
c.降低溫度
d.在其他條件不變時(shí),減小容器的容積
③由硫酸可制得硫酸鹽.在一定溫度下,向K2SO4溶液中滴加Na2CO3溶液和BaCl2溶液,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),
c(C
O
2-
3
)
c(S
O
2-
4
)
=
 
.[已知該溫度時(shí),Ksp(BaSO4)=1.3×10-10,Ksp(BaCO3)=5.2×10-9].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

氨甲環(huán)酸和氨甲苯酸是臨床上常用的止血藥,其結(jié)構(gòu)如圖所示:

下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A、氨甲環(huán)酸、氨甲苯酸都既能溶于鹽酸,又能溶于NaOH溶液
B、氨甲苯酸屬于芳香族α-氨基酸的同分異構(gòu)體和苯丙氨酸互為同系物
C、氨甲環(huán)酸、氨甲苯酸都能發(fā)生取代、氧化、縮聚、加成等反應(yīng)
D、氨甲環(huán)酸、氨甲苯酸中各有5種不同的氫原子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是( 。
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 結(jié)論
A 將硫的酒精溶液滴入一定量的熱水中得微藍(lán)色透明液體,用激光筆照射 有丁達(dá)爾效應(yīng) 微藍(lán)色液體為膠體
B 將FeSO4高溫強(qiáng)熱,得紅色固體,產(chǎn)生的氣體通入BaCl2溶液 產(chǎn)生白色沉淀 白色沉淀為BaSO4和BaSO3
C 將氣體X分別通入品紅溶液和酸性高錳酸鉀溶液 兩溶液均褪色 X可能是乙烯
D 向溶液Y中滴加硝酸,再滴加BaCl2溶液 有白色沉淀生成 Y中一定含有SO42-
A、AB、BC、CD、D

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