【題目】及其化合物廣泛應(yīng)用于電子、醫(yī)藥等領(lǐng)域。由輝鉍礦(主要成分為,含雜質(zhì)等)制備的工藝如下(已知水解能力:

回答下列問題:

(1)為了提高浸出率,可采取的措施有_______________。(任寫一條)

(2)“浸出”時(shí)溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________,鹽酸的作用_________________________________________

(3)“母液2”中主要溶質(zhì)的化學(xué)式為________。

(4)“粗鉍”中含有的主要雜質(zhì)是Pb,可通過電解精煉除雜。電解質(zhì)為熔融KC1,電解后精鉍留在粗鉍電極下方電解槽底部。電解時(shí),粗鉍與電源_____(填“正”或“負(fù)”)極相連。陰極的電極反應(yīng)為__________________________,鉛元素的金屬性比鉍元素______。(填“強(qiáng)”“弱”或“不能確定”)。

(5)堿式硝酸鉍直接灼燒也能得到,上述工藝中轉(zhuǎn)化為堿式碳酸鉍再灼燒的優(yōu)點(diǎn)是_________。

(6)常溫下,向濃度均為、的混合溶液中滴加溶液,先生成__________沉淀,通過計(jì)算說明______________________________。[已知:Ksp(PbS) = 3.0×10-28Ksp(Bi2S3) = 1.0×10-20]

【答案】將礦石粉粹、攪拌、適當(dāng)增大氯化鐵溶液的濃度、適當(dāng)升高溫度等 Bi2S3+6FeCl3=2BiCl3+6FeCl2+3S 抑制Bi3+水解,提高Bi的產(chǎn)率 NH4NO3 Pb2++2e-=Pb 強(qiáng) 沒有氮氧化物等污染性氣體產(chǎn)生 PbS Pb2+開始沉淀時(shí),c(S2-)==3.010-27mol/L;Ksp(Bi2S3)=0.12×c3(S2-)=1.0×10-20Bi3+開始沉淀的c(S2-)=10-6mol/L,所以PbS先沉淀。

【解析】

(1)為了提高浸出率,采取的措施可從增大接觸面積、升高溫度、增大濃度等方面考慮。

(2)“浸出時(shí)溶液反應(yīng),從產(chǎn)物有S考慮,反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),Fe3+應(yīng)表現(xiàn)出氧化性,加入鹽酸,其作用應(yīng)從Bi3+水解分析。

(3)堿式硝酸鉍中加入碳酸銨,轉(zhuǎn)化為堿式碳酸鉍,由此可得出母液2”中主要溶質(zhì)。

(4)電解時(shí),鉛應(yīng)失電子,粗鉍與電源正極相連。從電解液考慮,陰極應(yīng)為Pb2+得電子生成Pb,從而得出鉛元素的金屬性比與鉍元素的關(guān)系。

(5)上述工藝中轉(zhuǎn)化為堿式碳酸鉍再灼燒的優(yōu)點(diǎn)應(yīng)從產(chǎn)物對(duì)環(huán)境的影響進(jìn)行分析。

(6)利用兩種物質(zhì)的溶度積常數(shù)進(jìn)行計(jì)算,求出所需S2-的最低濃度,通過比較確定先生成沉淀的物質(zhì)。

(1)為了提高浸出率,可采取的措施有將礦石粉粹、攪拌、適當(dāng)增大氯化鐵溶液的濃度、適當(dāng)升高溫度等。答案為:將礦石粉粹、攪拌、適當(dāng)增大氯化鐵溶液的濃度、適當(dāng)升高溫度等;

(2)“浸出”時(shí)溶液反應(yīng),生成Bi3+、Fe2+S,化學(xué)方程式為Bi2S3+6FeCl3=2BiCl3+6FeCl2+3S,鹽酸的作用抑制Bi3+水解,提高Bi的產(chǎn)率。答案為:Bi2S3+6FeCl3=2BiCl3+6FeCl2+3S;抑制Bi3+水解,提高Bi的產(chǎn)率;

(3)“母液2”中主要溶質(zhì)應(yīng)為NO3-NH4+結(jié)合成的物質(zhì),其化學(xué)式為NH4NO3。答案為:NH4NO3;

(4)電解后精鉍留在粗鉍電極下方電解槽底部,則Pb應(yīng)轉(zhuǎn)化為離子進(jìn)入溶液。從而得出電解時(shí),粗鉍與電源正極相連。陰極的電極反應(yīng)為Pb2++2e-=Pb,鉛元素先失電子,則其金屬性比鉍元素強(qiáng)。答案為:正;Pb2++2e-=Pb;強(qiáng);

(5)堿式硝酸鉍直接灼燒也能得到,上述工藝中轉(zhuǎn)化為堿式碳酸鉍再灼燒的優(yōu)點(diǎn)是沒有氮氧化物等污染性氣體產(chǎn)生。答案為:沒有氮氧化物等污染性氣體產(chǎn)生;

(6)Pb2+開始沉淀時(shí),c(S2-)==3.010-27mol/L,Ksp(Bi2S3) =0.12×c3(S2-)=1.0×10-20,Bi3+開始沉淀的c(S2-)=10-6mol/L,所以PbS先沉淀。答案為:PbS;Pb2+開始沉淀時(shí),c(S2-)==3.010-27mol/L,Ksp(Bi2S3) =0.12×c3(S2-)=1.0×10-20,Bi3+開始沉淀的c(S2-)=10-6mol/L,所以PbS先沉淀。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】下列操作中,能使電離平衡H2OH+ + OH正向移動(dòng)且溶液呈酸性的是( )

A. 向水中加入NaHSO4溶液 B. 向水中加入Al2(SO4)3溶液

C. 向水中加入Na2CO3溶液 D. 將水加熱到100℃,使水的pH=6

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【題目】用無機(jī)礦物資源生產(chǎn)部分材料,其生產(chǎn)流程如圖.下列有關(guān)說法不正確的是

A.均為共價(jià)化合物

B.生產(chǎn)過程中均涉及氧化還原反應(yīng)

C.石英可用于制光導(dǎo)纖維,晶體Si常用做半導(dǎo)體材料

D.黃銅礦冶煉銅時(shí)產(chǎn)生的可用于生產(chǎn)硫酸,FeO可用于冶煉鐵

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【題目】草酸亞鐵晶體是一種黃色難溶于水的固體,受熱易分解,是生產(chǎn)鋰電池、涂料、著色劑以及感光材料的原材料。

I、制備草酸亞鐵晶體:

稱取硫酸亞鐵銨晶體,放入三頸燒瓶中,加入10滴左右溶液和蒸餾水加熱溶解;

加入飽和草酸溶液,加熱攪拌至沸,停止加熱,靜置;

待黃色晶體沉淀后傾析,洗滌,加入約蒸餾水?dāng)嚢璨責(zé)?/span>,靜置,棄去上層清液,即得黃色草酸亞鐵晶體。

回答下列問題:

1)儀器C的名稱是_____________;儀器B的作用是_____________

2)硫酸亞鐵銨晶體用硫酸溶解的原因是 _____________________

II、探究草酸亞鐵的純度:

準(zhǔn)確稱取草酸亞鐵固體樣品含有草酸銨雜質(zhì),溶于溶液中,在水浴加熱,用容量瓶配成溶液;

取上述溶液,用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為滴定三次,平均消耗;

加入適量鋅粉和溶液,反應(yīng)一段時(shí)間后,取1滴試液放在點(diǎn)滴板上檢驗(yàn),至極微量;

過濾除去鋅粉,濾液收集在另一個(gè)錐形瓶中,將濾紙及殘余物充分洗滌,洗滌液并入濾液中,再補(bǔ)充約溶液,繼續(xù)用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為滴定至終點(diǎn),共平行測(cè)定三次,平均消耗

回答下列問題:

3)在中溶液中發(fā)生,還有另一氧化還原反應(yīng),寫出其離子方程式_______________________,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是__________________。

4)加入適量鋅粉的目的是______________________________________;步驟中檢驗(yàn)其中微量的的試劑名稱是______________溶液

5)計(jì)算固體樣品的純度為______________用含c、的式子表示,不必化簡(jiǎn)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)廢棄物的資源化回收再利用,可以更大限度地發(fā)揮原材料的價(jià)值。下圖是工業(yè)生產(chǎn)納米磁性氧化鐵的流程:

下列說法不正確的是

A.Na2CO3溶液浸泡是為了除去廢鐵屑表面的油污

B.若生產(chǎn)中不通入N2,暴露在空氣中生產(chǎn),將不能得到高純度產(chǎn)品

C.加適量的H2O2是為了將部分Fe2氧化為Fe3 ,涉及的反應(yīng):H2O22Fe22H=2Fe32H2O

D.溶液AFe2Fe3的濃度比為2∶1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某溫度下,在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g),若開始時(shí)充入2molC氣體,達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的壓強(qiáng)比起始時(shí)增大了20%;若開始時(shí)只充入2molA1molB的混合氣體,達(dá)到平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為(

A.20%B.40%C.60%D.80%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上,煤的氣化和液化是高效、清潔、綜合利用煤炭的重要途徑。

1)一定條件下,將C(s)H2O(g)分別加入甲、乙兩個(gè)密閉容器發(fā)生反應(yīng):C(s)+2H2O(g)CO2(g)+2H2(g) ΔH10,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:

容器

容積/L

溫度/

起始量/mol

平衡量/mol

C(s)

H2O(g)

H2(g)

2

T1

3

4

3.2

1

T2

1.5

2

1.2

T1___T2(>、<或=”)。

T1時(shí)達(dá)到平衡后再加入1molH2O(g),達(dá)到新平衡后H2(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)___(增大”“不變減小”);T2時(shí),若起始時(shí)乙容器中加入1.5molC(s)、1.2molH2O(g)0.5molCO2(g)、1.4molH2(g),此時(shí)v___v(>、<或=”)。

2)煤液化時(shí)發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH2,在10L恒容密閉容器中按物質(zhì)的量之比1:2充入COH2,測(cè)得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,200℃時(shí),n(H2)隨時(shí)間的變化如下表所示:

t/min

0

1

3

5

n(H2)/mol

8.0

5.4

4.0

4.0

ΔH2___0(>、<或=”)

②下列說法正確的是___(填標(biāo)號(hào))。

a.溫度越高,該反應(yīng)的平衡常數(shù)越大

b.達(dá)平衡后再充入稀有氣體,CO的轉(zhuǎn)化率提高

c.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到最大限度

d.圖中壓強(qiáng)P1P2

0-3min內(nèi)用CH3OH表示的反應(yīng)速率v(CH3OH)=___mol/(L·min)(結(jié)果保留兩位有效數(shù)值)。

200℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___。向上述200℃達(dá)到平衡的恒容密閉容器中再加入2molCO、2molH2、2molCH3OH,保持溫度不變,則化學(xué)平衡___(正向逆向”)移動(dòng)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法中正確的是( )

A.1L 1 mol·L-1的醋酸溶液中離子總數(shù)為2NA

B.0.05 mol碳酸鈉晶體中含離子總數(shù)大于0.15NA

C.0.4mol NaCl晶體中含有右圖所示的結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目為0.1NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L CH3ClCHCl3的混合物所含有分子數(shù)目為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)為探究和比較SO2和氯水的漂白性,設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)裝置。

(1)實(shí)驗(yàn)室用裝置A制備SO2。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)打開A的分液漏斗活塞后,漏斗中液體未流下,你認(rèn)為原因可能是: ;

(2)實(shí)驗(yàn)室用裝置E制備Cl2,其反應(yīng)的化學(xué)化學(xué)方程式為:

MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2↑+2H2O

若有6 mol的HCl參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為

(3)反應(yīng)開始一段時(shí)間后,觀察到B、D兩個(gè)試管中的品紅溶液出現(xiàn)的現(xiàn)象是:B: ,D: 。

停止通氣后,再給B、D兩個(gè)試管分別加熱,兩個(gè)試管中的現(xiàn)象分別為B: ,D: 。

(4)另一個(gè)實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)認(rèn)為SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性肯定會(huì)更強(qiáng)。他們將制得的SO2和Cl2按11同時(shí)通入到品紅溶液中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)褪色效果并不像想象的那樣。請(qǐng)你分析該現(xiàn)象的原因(用化學(xué)方程式表示) 。

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