甲醇合成反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)△CH3OH(g).
(1)反應(yīng)過(guò)程中物質(zhì)能量變化如圖所示.寫(xiě)出合成甲醇的熱化學(xué)方程式
 

實(shí)驗(yàn)室在1L密閉容器中進(jìn)行模擬合成實(shí)驗(yàn).將1molCO和2molH2通入容器中,分別恒溫在3000C和5000C反應(yīng),每隔一定時(shí)間測(cè)得容器中甲醇的濃度如下:
 10min20min30min40min50min60min 
3000C0.400.600.750.840.900.90 
5000C0.600.750.780.800.800.80 
(2)在3000C反應(yīng)開(kāi)始10分鐘內(nèi),H2的平均反應(yīng)速率
 

(3)5000C平衡常數(shù)K=
 

(4)在另一體積不變的容器中,充入1.2molCO和2.0molH2,一定條件下達(dá)到平衡,測(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)為起始的一半.該條件下H2轉(zhuǎn)化率為
 
考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算,熱化學(xué)方程式
專題:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,化學(xué)平衡專題
分析:(1)由反應(yīng)過(guò)程中物質(zhì)能量變化圖可知,1molCO(g)與2molH2(g)完全反應(yīng)生成1molCH3OH(g)放出熱量為(b-a)kJ,結(jié)合熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)規(guī)則書(shū)寫(xiě).
(2)由表可知10min內(nèi),甲醇的濃度變化為0.40mol/L,根據(jù)v=
△c
△t
計(jì)算v(CH3OH),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2).
(3)由表可知40min時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),甲醇的平衡濃度為0.80mol/L.CO的起始濃度為1mol/L、H2的起始濃度為2mol/L,根據(jù)三段式計(jì)算出平衡時(shí)各組分的平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算.
(4)測(cè)得平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為起始的一半,則平衡時(shí)混合氣體的總物質(zhì)的量為(1.2mol+2mol)×
1
2
=1.6mol,根據(jù)方程式利用差量法計(jì)算轉(zhuǎn)化的一氧化碳的物質(zhì)的量,轉(zhuǎn)化的氫氣的物質(zhì)的量是一氧化碳的2倍,再利用轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算.
解答: 解:(1)由反應(yīng)過(guò)程中物質(zhì)能量變化圖可知,1molCO(g)與2molH2(g)完全反應(yīng)生成1molCH3OH(g)放出熱量為(b-a)kJ,所以合成甲醇的熱化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-(b-a)kJ/mol,
故答案為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-(b-a)kJ/mol;
(2)由表可知10min內(nèi),甲醇的濃度變化為0.40mol/L,所以v(CH3OH)=
0.4mol/L
10min
=0.040mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=2v(CH3OH)=2×0.040mol/(L?min)=0.080mol/(L?min),
故答案為:0.080mol/(L?min);
(3)由表可知40min時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),甲醇的平衡濃度為0.80mol/L,CO的起始濃度為1mol/L、H2的起始濃度為2mol/L,所以:
               CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
開(kāi)始(mol/L):1        2                0
變化(mol/L):0.8     1.6              0.8  
平衡(mol/L):0.2     0.4              0.8
所以500℃平衡常數(shù)k=
0.8
0.2×0.42
=25,
故答案為:25;
(4)充入1.2molCO2和2.0molH2,一定條件下達(dá)到平衡,測(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)為起始的一半,則平衡時(shí)混合氣體的總物質(zhì)的量為(1.2mol+2mol)×
1
2
=1.6mol,令轉(zhuǎn)化的一氧化碳的物質(zhì)的量為xmol,則:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)物質(zhì)的量變化△n
1       2                                2
x       2x                       1.2mol+2mol-1.6mol=1.6mol
所以x=0.8mol
所以氫氣的轉(zhuǎn)化率為
0.8mol×2
2mol
×100%=80%.
故答案為:80%.
點(diǎn)評(píng):本題考查熱化學(xué)方程式、化學(xué)平衡的計(jì)算等,是對(duì)所學(xué)知識(shí)的直接運(yùn)用,難度中等,旨在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

摩爾是( 。
A、計(jì)量微觀粒子的物質(zhì)的量的單位
B、表示物質(zhì)質(zhì)量的單位
C、國(guó)際單位制的一個(gè)基本物理量
D、表示6.02×1023個(gè)粒子的集體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)錯(cuò)誤的是(  )
A、Na+的基態(tài)電子排布圖是:
B、H2O分子的電子式為:
C、Ca2+離子基態(tài)電子排布式為:1s22s22p63s23p6
D、氯原子結(jié)構(gòu)示意圖為:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

自來(lái)水生產(chǎn)的流程示意圖見(jiàn)下:

(1)混凝劑除去懸浮物質(zhì)的過(guò)程
 
(填寫(xiě)序號(hào)).
①只是物理變化    ②只是化學(xué)變化    ③是物理和化學(xué)變化
FeSO4?7H2O是常用的混凝劑,它在水中最終生成
 
沉淀.
(2)若要除去Ca2+、Mg2+,可以往水中加入生石灰和純堿,試劑添加時(shí)先加
 
后加
 
,原因是
 

(3)用氯氣消毒,是因?yàn)樗c水反應(yīng)生成了HClO,次氯酸的強(qiáng)氧化性能殺死水中的病菌(不能直接用次氯酸為自來(lái)水消毒是因?yàn)榇温人嵋追纸,且毒性較大).Cl2+H2O?HCl+HClO  K=4.5×10-4,使用氯氣為自來(lái)水消毒可以有效地控制次氯酸的濃度,請(qǐng)結(jié)合平衡常數(shù)解釋原因:
 
.下列物質(zhì)中,
 
可以作為氯氣的代用品(填寫(xiě)序號(hào)).
①臭氧          ②NH3(液)          ③K2FeO4          ④SO2
(4)有些地區(qū)的天然水中含有較多的鈣、鎂離子.用離子交換樹(shù)脂軟化硬水時(shí),先后把水通過(guò)分別裝有
 
離子交換樹(shù)脂和
 
離子交換樹(shù)脂的離子交換柱.(填“陰”或“陽(yáng)”,陽(yáng)離子交換樹(shù)脂為HR型.陰離子交換樹(shù)脂為ROH型).
(5)測(cè)定水中的溶解氧:量取40mL水樣,迅速加入MnSO4和KOH混合溶液,再加入KI溶液,立即塞好塞子,振蕩使完全反應(yīng).打開(kāi)塞子,迅速加入適量硫酸溶液,此時(shí)有碘單質(zhì)生成.用0.010mol/LNa2S2O3溶液滴定生成的碘,消耗了6.00mLNa2S2O3溶液.
已知在堿性溶液中,氧氣能迅速氧化Mn2+,生成物在酸性條件下可以將碘離子氧化為碘單質(zhì),本身重新還原為Mn2+.上述過(guò)程發(fā)生的反應(yīng)可表示為:
2Mn2++4OH-+O2═2MnO(OH)2
MnO(OH)2+2I-+4H+═I2+Mn2++3H2O
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
則水中的溶解氧量為
 
mg/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

金屬錳是含量?jī)H次于鐵的重金屬,其在合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛.
(1)以下是一些同學(xué)繪制的基態(tài)錳原子核外電子的軌道表示式(即電子排布圖),其中最能準(zhǔn)確表示基態(tài)錳原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的是
 


(2)根據(jù)價(jià)層電子排布推測(cè)鐵和錳的第三電離能的大小,I3(Fe)
 
I3(Mn)(填“>”或“<”).
(3)過(guò)渡金屬配合物Mn2(CO)n的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為34,則   n=
 
.CO與N2為等電子體,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為
 

(4)常用作陶瓷著色劑的硝酸錳是一種粉紅色晶體Mn(NO32?4H2O,NO3的空間構(gòu)型是
 
(用文字描述).
(5)MnO2可用于催化氧化甲基苯酚制羥基苯甲醛,用結(jié)構(gòu)式說(shuō)明對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲醛高的原因
 
.(畫(huà)出鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)(間)的作用情況)
(6)金屬錳晶體的三維空間堆積方式為體心立方堆積,則其二維平面放置方式為
 
,金屬原子在二維平面里另一種放置方式的空隙為
 
,經(jīng)計(jì)算每個(gè)金屬原子所分?jǐn)偟目障兜臄?shù)目為
 
.查表可知錳的原子半徑為117pm,相對(duì)原子質(zhì)量為55,列式計(jì)算錳密度
 
g/cm3(列出計(jì)算式即可).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

工業(yè)上常利用醋酸和乙醇合成有機(jī)溶劑乙酸乙酯:
CH3COOH(l)+C2H5OH(l)
濃硫酸
 CH3COOC2H5(l)+H2O(l)△H=-8.62kJ?mol-1
已知CH3COOH、C2H5OH和CH3COOC2H5的沸點(diǎn)依次為118℃、78℃和77℃.在其他條件相同時(shí),某研究小組進(jìn)行了多次實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示.
(1)該研究小組的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?div id="j5dfl4w" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(2)60℃下反應(yīng)40min與70℃下反應(yīng)20min相比,前者的平均反應(yīng)速率
 
后者(填“小于”、“等于”或“大于”).
(3)如圖所示,反應(yīng)時(shí)間為40min、溫度超過(guò)80℃時(shí),乙酸乙酯產(chǎn)率下降的原因可能是:
①該反應(yīng)正反應(yīng)方向?yàn)?div id="xmd40tq" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
 反應(yīng)(填吸熱或放熱),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),溫度升高時(shí)平衡
 
移動(dòng);
②溫度升高時(shí),
 
使反應(yīng)物利用率下降.
(4)某溫度下,將0.10mol CH3COOH溶于水配成1L溶液.
①實(shí)驗(yàn)測(cè)得已電離的醋酸分子占原有醋酸分子總數(shù)的1.3%,求該溫度下CH3COOH的電離平衡常數(shù)K.(水的電離忽略不計(jì),醋酸電離對(duì)醋酸分子濃度的影響忽略不計(jì),要求寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字.)
②向該溶液中再加入
 
mol CH3COONa可使溶液的pH約為4.(溶液體積變化忽略不計(jì))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知:TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(l)+O2(g)△H=+140kJ?mol-1
2CO(g)═2C(s)+O2(g)△H=+221kJ?mol-1
則反應(yīng)TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)═TiCl4(l)+2CO(g)△H為( 。
A、-162 kJ?mol-1
B、+81 kJ?mol-1
C、+162 kJ?mol-1
D、-81 kJ?mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有一包白色粉末,其中可能含有Ba(NO32、CaCl2、K2CO3,現(xiàn)做以下實(shí)驗(yàn):
(1)將部分粉末加入水中,振蕩,有白色沉淀生成;
(2)向(1)的懸濁液中加入過(guò)量稀硝酸,白色沉淀消失,并有氣泡產(chǎn)生;
(3)取少量(2)的溶液滴入AgNO3溶液,有白色沉淀生成.
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,判斷原白色粉末中肯定含有
 
物質(zhì),可能含有
 
物質(zhì),寫(xiě)出肯定發(fā)生的化學(xué)方程式
 
 
、
 
;可能發(fā)生的化學(xué)方程式
 
、
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知X、Y、Z為短周期元素,X、Y同周期,X和Z同主族,Y原子基態(tài)時(shí)2p軌道上的未成對(duì)電子數(shù)最多,X的低價(jià)氧化物和Y單質(zhì)分子的電子數(shù)相等.W2+的核外電子排布簡(jiǎn)式為[Ar]3d9
(1)XH3+是有機(jī)反應(yīng)的重要中間體,其空間構(gòu)型為
 
,其中X原子的雜化類型為
 

(2)Z單質(zhì)固態(tài)時(shí)屬于
 
晶體,X和Z形成的化合物的晶體熔點(diǎn)比Z單質(zhì)的晶體熔點(diǎn)高,原因是
 
;
(3)相同條件下,X、Y的氫化物在水中溶解度較大的是
 
(填化學(xué)式),主要原因是
 

(4)W晶體的晶胞如圖,W原子的配位數(shù)為
 
;
(5)若把上述立方晶胞中頂點(diǎn)上的W原子換成Au,可得到一種合金,該合金有儲(chǔ)氫功能,儲(chǔ)氫時(shí),H原子進(jìn)入到Au和W構(gòu)成的四面體空隙中,則達(dá)到最大儲(chǔ)氫量的化學(xué)式為
 

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