【題目】miRNA是真核細胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA,其主要功能是調(diào)控其他基因的表達,在細胞分化、凋亡、個體發(fā)育和疾病發(fā)生等方面起著重要作用。研究發(fā)現(xiàn),Bc12是一個抗凋亡基因,其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細胞凋亡的作用。該基因的表達受miR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控,如圖所示:
請分析回答:
(1)A過程是__________,需要__________的催化。
(2)B過程中能與①發(fā)生堿基互補配對的是__________,物質(zhì)②是指__________。
(3)據(jù)圖分析可知,miRNA調(diào)控Bc12基因表達的機理是______________________________。
(4)若miR-15a基因缺失,則細胞發(fā)生癌變的可能性__________(填“上升”、“不變”或“下降”),理由是__________________________________________________。
【答案】轉(zhuǎn)錄 RNA聚合酶 tRNA(或反密碼子) 多肽(或多肽鏈) miRNA能與Bc12基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對,形成雙鏈,阻斷翻譯過程 上升 miR-15a基因缺失,無法合成miRNA,無法調(diào)控Bc12基因的表達,使Bc12基因表達產(chǎn)物增加,抑制細胞凋亡,細胞癌變的可能性增加
【解析】
1、圖中過程A以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補配對原則形成mRNA,為轉(zhuǎn)錄過程。
2、圖中過程B以mRNA為模板,在核糖體中合成蛋白質(zhì),為翻譯過程。
3、miR-15a基因控制合成的miRNA可與Bc12基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對,形成雙鏈,阻斷翻譯過程。
(1)A過程是轉(zhuǎn)錄,需要RNA聚合酶的催化。
(2)B過程表示翻譯,①mRNA與tRNA(反密碼子)發(fā)生堿基互補配對;物質(zhì)②表示翻譯形成的多肽(或多肽鏈)。
(3)據(jù)圖分析可知,miRNA調(diào)控Bc12基因表達的機理是miRNA能與Bc12基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對,形成雙鏈,阻斷翻譯過程。
(4)若miR-15a基因缺失,則細胞發(fā)生癌變的可能性上升,理由是miR-15a基因缺失,無法合成miRNA。無法調(diào)控Bc12基因的表達,使Bc12基因表達產(chǎn)物增加,抑制細胞凋亡,細胞癌變的可能性增加
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【題目】如圖中的甲、乙、丙、丁分別代表四種細胞器,有關(guān)說法正確的是( )
A.甲是能量代謝的唯一場所
B.乙離開細胞后在合適條件下也可以進行生命活動
C.細胞內(nèi)只有丙才會產(chǎn)生囊泡
D.丁的形成一定需要核仁參與
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【題目】玉米是重要的糧食作物和飼料作物,其種子由種皮、胚和胚乳三部分部組成(如圖所示)。在玉米籽粒發(fā)育過程中,胚乳細胞死亡,被淀粉等物質(zhì)充滿,成為無生命的營養(yǎng)物質(zhì)儲藏庫。胚則由活細胞組成。為驗證活細胞吸收物質(zhì)具有選擇性,某小組同學(xué)用玉米籽粒作為材料,開展實驗。請回答下列問題:
材料用具:紅墨水、鑷子、刀片、培養(yǎng)皿、燒杯、酒精燈。
(1)實驗思路:
①取若干玉米籽粒,將其放在20~30℃的溫水中浸泡36h。
②將玉米籽粒等分為兩組,編號甲、乙。
甲組:__________;乙組:不作處理。
③將上述兩組玉米籽粒放在培養(yǎng)皿中,用刀片沿胚的中線________切開籽粒,用稀釋20倍的紅墨水染色,2分鐘后,倒去紅墨水,用水沖洗籽粒數(shù)次,直到________為止。
④觀察________。
(2)預(yù)測實驗結(jié)果:________。
(3)請設(shè)計表格記錄實驗結(jié)果:_________。
(4)實驗
①本實驗的對照組是_________。
②未煮熟的玉米籽粒胚乳被染色而胚未被染色的原因是_________。
③活細胞吸收物質(zhì)具有選擇性的原因是________。
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【題目】如圖所示為基因型是AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某種二倍體動物的兩個正處在分裂狀態(tài)的細胞。下列說法正確的是( )
A. 兩個細胞所屬的分裂方式相同
B. 兩個細胞中染色體組數(shù)和同源染色體對數(shù)相同
C. 兩個細胞發(fā)生了相同類型的可遺傳變異(就B、b而言)
D. 兩個細胞中染色體上出現(xiàn)A與a的原因一定相同
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【題目】真核細胞部分蛋白質(zhì)需在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行加工。研究發(fā)現(xiàn),錯誤折疊的蛋白質(zhì)會通過與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的伴侶蛋白結(jié)合而被“扣留”在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,直到正確折疊(如圖所示)。下列敘述不正確的是
A. 錯誤折疊的蛋白作為信號調(diào)控伴侶蛋白基因表達
B. 轉(zhuǎn)錄因子和伴侶蛋白mRNA通過核孔進出細胞核
C. 伴侶蛋白能使錯誤折疊的蛋白空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
D. 蛋白質(zhì)A和伴侶蛋白由細胞核中同一基因編碼
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【題目】如圖表示人體內(nèi)的細胞與外界環(huán)境之間進行物質(zhì)交換的過程。下列敘述不正確的是
A. ①~③分別代表血漿、淋巴和組織液,都屬于人體內(nèi)環(huán)境
B. 過量補充生理鹽水時,會影響血漿中的其他成分,如K+的濃度會偏低
C. ①中無機鹽濃度過高時,垂體釋放的相關(guān)激素會增加
D. 當(dāng)人體蛋白質(zhì)長期供應(yīng)不足時,①處的滲透壓下降,③處的滲透壓明顯上升
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【題目】IFAP綜合癥是一組人類罕見的皮膚疾病,它是由MBTPS2突變引起的。令人驚訝的是,突變基因MBTPS2也能引發(fā)另一種完全不同的疾病,即成骨不全癥,也稱為骨質(zhì)疏松癥;卮鹣铝袉栴}:
(1)MBTPS2編碼一種蛋白酶(一種蛋白質(zhì)),它能夠減少并激活其他稱為轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)。這些激活的蛋白質(zhì)能與DNA結(jié)合,并能調(diào)節(jié)基因參與到骨生長和固醇代謝中?梢奙BTPS2對成骨不全癥的影響是通過____________________來控制細胞中的代謝過程,進而控制生物體的性狀。
(2)研究發(fā)現(xiàn)突變基因MBTPS2只位于X染色體上。若突變基因MBTPS2為隱性基因,則某男性IFAP綜合癥患者的母親_____________(填“一定”或“不一定”)患病,因為_____________。
(3)欲探究突變基因MBTPS2的顯、隱性,可對IFAP綜合癥患者家系進行調(diào)查,也可在足夠大的自然人群中隨機抽樣調(diào)查。前者調(diào)查的是__________,后者調(diào)查的是_____________。若調(diào)查的結(jié)果是男性患者明顯多于女性,則突變基因MBTPS2為_________(填“顯性”或“隱性”)基因。
(4)根據(jù)對IFAP綜合癥患者家系調(diào)查的結(jié)果繪制的系譜圖如下圖,相關(guān)基因用G、g表示。圖中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相關(guān)個體的血型。
①甲的基因型為________。
②丁是AB型血且又是IFAP綜合癥患者的概率為______________。
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【題目】如圖是某課外活動小組探究酶活性影響因素時繪制的實驗結(jié)果圖(實驗中用鹽酸創(chuàng)設(shè)酸性條件,鹽酸能催化淀粉水解)。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.實驗的自變量是1 h后淀粉剩余量,因變量是pH
B.pH為1時有淀粉水解,則過酸條件下酶沒有失活
C.pH為3時酶的活性小于pH為9時酶的活性
D.與鹽酸相比,淀粉酶催化淀粉水解的作用要弱
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【題目】下圖為某高等動物細胞分裂示意圖,有關(guān)分析正確的是
A.圖一過程發(fā)生在該動物精巢內(nèi)
B.圖一中B、D所含核DNA數(shù)目相同
C.圖二的CD段對應(yīng)于圖一的C、D
D.圖二DE段形成的原因是分裂末期DNA平均分到兩個細胞中去
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